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Ein Analgetikum (Plural Analgetika; von altgriechisch ἄλγος álgos, deutsch ‚Schmerz‘ mit Alpha privativum; ursprünglich lateinisch remedium analgeticum) oder Schmerzmittel ist ein Stoff, der schmerzstillend (analgetisch) wirkt. Meistens soll die Schmerzempfindung unterdrückt werden, ohne dabei Bewusstsein, sensorische Wahrnehmung und andere wichtige Funktionen des Zentralnervensystems zu beeinflussen bzw. ohne die Leitung von Aktionspotentialen in afferenten Nervenfasern zu unterdrücken. Analgetika werden wirkmechanistisch abgegrenzt von anderen Stoffen zur Schmerzausschaltung wie Anästhetika und Lokalanästhetika und sind eine fundamentale Säule der Schmerztherapie. Sie zählen zu den am häufigsten verwendeten Arzneimitteln, werden aber auch oft unkontrolliert und teilweise missbräuchlich eingenommen. Eine veraltete Bezeichnung für Schmerzmittel ist Anodyna.

• Überblick

• Indikationen

• Pharmakoepidemiologische Studien

• Siehe auch

• Weblinks

• Einzelnachweise

Analgetika lassen sich hinsichtlich der Chemie, des Wirkungsorts, der Wirkungsdauer, der Wirkungsstärke und des Wirkungsspektrums einschließlich der beeinflussten Schmerzen bzw. Schmerzqualitäten einteilen. Gebräuchlich ist meist die Einteilung in Opioide und Nicht-Opioide:

• Opioid-Analgetika, basierend auf Prototypen wie Morphin, Fentanyl und Methadon und Oxycodon. Weitere Beispiele: Als Agonisten Pethidin, Piritramid, Alfentanil, Sufentanil und Tramadol; als Partialagonisten Buprenorphin und Nalbuphincite-ref-1[1]

• Nichtopioid-Analgetika, diese wiederum in:

• Nikotinerge Analgetika wie

• Epibatidin (hochwirksam, aber hochgiftig)

• Muskarinerge Analgetika wie

• Scopolamin (ebenso hochgiftig)

• Saure antiphlogistische und antipyretische Analgetika (Nichtsteroidale Anti-Rheumatika (NSAR), nichtsteroidale Entzündungshemmer) wie

• Salicylsäurederivate wie Acetylsalicylsäure (ASS), Methylsalicylat, Diflunisal

• Phenylessigsäurederivate wie Diclofenac

• 2-Phenylpropionsäurederivate wie Ibuprofen und Naproxen, die neben der schmerzdämpfenden (analgetischen) Wirkung auch entzündungshemmend (antiphlogistisch) und fiebersenkend (antipyretisch) wirken

• Oxicame wie Meloxicam oder Piroxicam mit einer stark antiphlogistischen Wirkung

• Nicht-saure Analgetika, darunter

• 4-Aminophenol-Derivate wie Paracetamol mit analgetischer und antipyretischer Wirkung

• Pyrazolone wie Metamizol oder Phenazon mit analgetischer, antipyretischer und leicht antiphlogistischer Wirkung

• Calciumkanalblocker wie Ziconotid bei starken chronischen Schmerzen

• Natriumkanalhemmer wie Suzetrigin bei mittleren bis starken schmerzen

• Sonstige Nichtopioid-Analgetika wie Ketamin, die keine antipyretische und antiphlogistische Wirkung haben

• Cannabinoide wie zum Beispiel Tetrahydrocannabinol oder Cannabidiol, siehe auch Cannabis und Cannabinoide als Arzneimittel

• Es wird an einer in Mäusen erfolgreich getesteten Epigenom-Editierungsmethode für ein neuartiges Analgetikum geforscht.cite-ref-2[2]cite-ref-3[3]

Zur Therapie von Dauerschmerzen hat die WHO 1986 Schmerzmittel einem eskalierenden Stufenplan zugeordnet, der bei zunehmenden Schmerzen Schritt für Schritt durchlaufen werden kann und inzwischen weithin anerkannt ist.

Analgetika (Opioide):

• Akute und chronische Schmerzen

• Symptomatische Behandlung von Reizhusten

• Symptomatische Behandlung von Durchfall

• Verwendung in der Anästhesie

Analgetika (Nicht-Opioide):

• Orthopädisch-rheumatische Beschwerden

• Postoperative/traumatische Beschwerden

• Akuter Gichtanfall

• Dysmenorrhoe, gynäkologische Schmerzzustände

• Entzündliche Infektionen

• Migräne

Untersuchungen zur Pharmakoepidemiologie der Analgetika wurden vom Robert Koch-Institut vorgelegt.cite-ref-4[4]cite-ref-5[5]

• Analgetische Potenz

Wiktionary: Analgetikum

– Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen

• Schmerzlinderung – Die Pharmakologie der Analgetika. Lecturio, 1. September 2016; abgerufen am 6. Dezember 2016.

cite-note-11. ↑ S. Fitzal: Medikamentöse Therapie, Inhalationstherapie. In: J. Kilian, H. Benzer, F. W. Ahnefeld (Hrsg.): Grundzüge der Beatmung. Springer, Berlin u. a. 1991, ISBN 3-540-53078-9. 2., unveränderte Auflage: ebenda 1994, ISBN 3-540-57904-4, S. 290–295 (Sedierung/Analgesierung und Relexation).

cite-note-22. ↑ Unique CRISPR gene therapy offers opioid-free chronic pain treatment. In: New Atlas. 11. März 2021, abgerufen am 26. April 2024 (englisch).

cite-note-33. ↑ Ana M. Moreno, Fernando Alemán, Glaucilene F. Catroli, Matthew Hunt, Michael Hu, Amir Dailamy, Andrew Pla, Sarah A. Woller, Nathan Palmer, Udit Parekh, Daniella McDonald, Amanda J. Roberts, Vanessa Goodwill, Ian Dryden, Robert F. Hevner, Lauriane Delay, Gilson Gonçalves dos Santos, Tony L. Yaksh, Prashant Mali: Long-lasting analgesia via targeted in situ repression of NaV1.7 in mice. In: Science Translational Medicine. Band 13, Nr. 584, 10. März 2021, ISSN 1946-6234, doi:10.1126/scitranslmed.aay9056 (englisch, sciencemag.org).

cite-note-44. ↑ G. Sarganas, A. K. Buttery, W. Zhuang, I. K. Wolf, D. Grams, A. S. Rosario, C. Scheidt-Nave, H. Knopf: Prevalence, trends, patterns and associations of analgesic use in Germany. In: BMC Pharmacol Toxicol., 1. Oktober 2015, 16, S. 28. PMID 26428626

cite-note-55. ↑ H. U. Melchert, H. Knopf, E. Pabel, M. Braemer-Hauth, Y. Du: Co- and multimedication in users of ASA and vitamin E drugs in the Federal Republic of Germany. Results of the Federal Health Surveys 1984–1999. In: Int J Clin Pharmacol Ther. November 2001, 39(11), S. 488–491. PMID 11727969